(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210477316.4 (22)申请日 2022.05.04 (71)申请人 重庆大学附属肿瘤医院 地址 400030 重庆市沙坪坝区汉渝路181号 (72)发明人 郎廷元　李蕴哲　周琦　杨牧垚　 杨玲玲　崔晨曦　 (74)专利代理 机构 重庆航图知识产权代理事务 所(普通合伙) 50247 专利代理师 王贵君 (51)Int.Cl. C12Q 1/6886(2018.01) G01N 33/574(2006.01) C12N 15/11(2006.01) (54)发明名称 一种MON1A表达水平检测试剂在制备卵巢癌 干性诊断试剂中的应用 (57)摘要 本发明公开了一种MON1A表达水平检测试剂 在制备卵巢癌干性诊断试剂中的应用。 MON1A在 细胞内蛋白质运输的过程中发挥重要作用， 其 mRNA和蛋白在卵巢癌细胞中的表达水平可用于 鉴定卵巢癌细胞的干性， 而卵巢癌的干性与卵巢 癌恶性程度及预后相关， 因此， 本发明可用于对 卵巢癌恶性 程度的判断和对患者预后的判断。 权利要求书1页 说明书3页 附图2页 CN 114908168 A 2022.08.16 CN 114908168 A 1.一种MON1A 表达水平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述MON1A全称为MON1  homolog  A, secretory  trafficking  associated， 在P ubmed数据中的ID为84315， 在人类染色体中的位 置为Chromosome  3,NC_000003.12(49908873‑49929811)。 3.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述MON1A表达水平指细 胞中MON1A的mRNA 表达量和蛋白表达量。 4.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述检测MON1A  mRNA表达所采用的方法包 括探针法、 qRT ‑PCR法和测序法。 5.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述检测MON1A蛋白表达所采用的方法包 括western blot、 免疫组化、 质谱。 6.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述卵 巢癌干性指原位、 转移灶、 腹水和腹 膜上的卵巢癌细胞的干性， 或包括原 代培养卵巢癌细胞、 卵巢癌细胞系细胞的干性。 7.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述卵 巢癌干性的临床检测意义为卵 巢癌 细胞干性 程度高应代 表卵巢癌细胞恶性 程度高。 8.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述卵 巢癌干性对临床的诊断意义为卵 巢 癌干性高应代 表相应患者群 体的平均生存期短。 9.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述卵 巢癌干性的体外特征是卵 巢癌细胞 干性与其成微球能力成正比。 10.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于： 所述卵巢癌干性标志物为NOTCH2、 CD9、 TOP、 CD29、 DKK2、 BMI1。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 114908168 A 2一种MON1A表达水 平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂中 的应用 技术领域 [0001]本发明涉及医学分子检验诊断领域， 具体涉及一种MON1A表达水平检测试剂在制 备卵巢癌干性诊断试剂中的应用。 背景技术 [0002]卵巢癌通常起病隐匿， 诊 断时2/3的患者已处于中晚期， 伴有腹水和转移， 故而复 发率高达70％， 五年生存率仅为30％ ‑40％， 在女性生殖系统恶性肿 瘤中致死率居首， 严重 威胁女性的生命健康。 [0003]肿瘤干细胞是肿瘤组织中一类具有干细胞样功能的细胞， 不仅能够自我更新， 还 可以通过分化形成新的肿瘤组织。 因其具有这样的特性， 故而肿瘤干细胞有极强的侵袭和 迁移能力， 并且对化疗药物有 更强的耐受性， 是肿瘤耐药、 进展、 复发和转移的重要原因。 卵 巢癌通常伴有腹水， 腹水中含有丰富的炎症因子和生长因子， 并且有 悬浮的生长环境， 利于 卵巢癌干细胞的生长， 同时可伴随腹水在盆腹腔内广泛播散， 在卵巢癌的进展、 耐药和复发 中发挥至关重要的作用， 而临床上尚未建立卵巢癌干性的诊断方法。 [0004]MON1A(MON1  homolog A,secretory  trafficking  associated)在Pubmed数据库 中的ID为  84315， 在人类染色体中的位置为Chromosome  3,NC_000003.12(49908873 ‑ 49929811)。  MON1A在细胞内蛋白质运输的过程中发挥重要作用， 其与细胞动力蛋白的相互 作用在新合成的蛋白从内质网向高尔基体的转运过程中不可或缺。 申请人在研究中发现， MON1A的表达水平与卵巢癌干性程度呈反比， 与患者的生存期呈正比， 提示MON1A具有抑制 卵巢癌干细胞干性的作用。 因此M ON1A表达水平的检测可用于判断卵巢癌的干性程度， 进一 步判断患者的生存期 。 所以， 本发 明提供了一种判断卵巢癌干性程度的新方法， 可用于对卵 巢癌恶性 程度的判断及对患者 生存预后的判断。 发明内容 [0005]本发明的目的在于提供一种MON1A表达水平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂 中的应用。 [0006]为达到上述目的， 本发明提供如下技 术方案： [0007]一种MON1A 表达水平检测试剂在制备卵巢癌干性诊断试剂中的应用。 [0008]本发明优选的， 所述MON1A全称为MON1  homolog A,secretory  trafficking   associated， 在Pubmed数据中的ID为84315， 在人类染色体中的位置为Chromosome  3,NC_ 000003.12 (49908873‑49929811)。 [0009]本发明优选的， 所述MON1A 表达水平指细胞中MON1A的mRNA 表达量和蛋白表达量。 [0010]本发明优选的， 所述检测MON1A  mRNA表达的试剂所采用的方法包括探针法、 qRT ‑ PCR 法和测序法。 [0011]本发明优选的， 所述检测MON1A蛋白表达的试剂所采用的方法包括western  blot、说　明　书 1/3 页 3 CN 114908168 A 3